Dimanche 21 Mai, venez nombreux nous rencontrer sur notre stand, nous rejoindre à la rando des familles ou participer à un des autres parcours !
Plus d’info sur la page facebook de l’Allingeoise 2023
Pour s’inscrire à un des parcours c’est ici
Venez nombreux à la soirée théâtrale organisée par le Kiwanis.
Cette soirée en faveur de notre association aura lieu le samedi 22 Février à 20h30 au Palais des festivités d’Evian.
Points de vente :
– office de tourisme d’Evian
– Jet Pub zone du Larry
– imprimerie Perray Musy à Lugrin
Ou sur place le jour du spectacle.
RDV vendredi 10 Mai à 20h
au théâtre Maurice Novarina pour passer un bon moment avec Laurent Barat .
Billetterie :
Agence Imogroup Thonon
www.mal-thonon.org
04 50 71 39 47
Les bénéfices de cette soirée, organisée par le « Lions club lac et montagnes », nous permettront de faire l’achat d’un nouveau fauteuil de loisirs hippocampe plus grand et plus adapté à notre région.
L’assemblée générale de l’association aura lieu le vendredi 24 Février à 20h15 à l’espace de quartier du Morillon, chemin du Morillon, 74200 Thonon les Bains.
Entre autre, nous présenterons le bilan financier et le rapport d’activité pour l’exercice 2022 et proposerons au vote le renouvellement d’une partie des membres du conseil d’administration.
Venez nombreux à ce rendez-vous annuel convivial afin d’en apprendre un peu plus sur notre association, donner votre avis et participer aux grandes décisions de la vie de l’association dont vous êtes membres !
En cas d’empêchement, pensez à vous faire représenter par un autre membre de l’association. Pour ce faire, vous devez compléter le formulaire de vote par procuration que vous trouverez ici et le remettre à la personne qui vous représentera ou nous le faire parvenir par courrier postal (« Des ailes pour Lissandre » 5 ter chemin de Sainte Hélène 74200 Thonon les Bains) ou électronique (association.lissandre@hotmail.fr) au plus tard le jour de la tenue de l’assemblée générale. (Attention : aucun membre ne peut cumuler plus de trois pouvoirs).
N’oubliez pas qu’il est nécessaire d’être à jour de votre cotisation 2023 pour pouvoir participer à l’assemblée générale.
Vous pouvez vous mettre à jour de votre adhésion en ligne en cliquant ici ou à l’aide du bulletin d’adhésion que vous trouverez ici
Convocation à l’assemblée générale 2023
Compte rendu de l’assemblée générale 2022
Le vendredi 29 Juin 2018, se tiendra à la salle des Congrès du Palais Lumière d’Evian, le colloque « Au-delà du diagnostic : l’enfant, son devenir », durant lequel plusieurs professionnels renommés présenteront tout au long de la journée les différents apports de l’approche sensorimotrice à partir des travaux d’André Bullinger.
Au programme
Localisation
Tarifs préférentiels pour les inscriptions effectuées avant le 15 Mars
Dépliant colloque
Bulletin d’inscription
Contact
asm.bullingerevian2018@laposte.net
Les risques d’accidents concernent tout le monde et particulièrement les personnes en situation handicap qui peuvent être plus à risque du fait des difficultés particulières qu’elles peuvent rencontrer (troubles de la déglutition, du comportement, difficultés motrices, épilepsie,…).
C’est pourquoi nous vous proposons une soirée d’information et de mise en pratique des gestes d’urgence.
RDV vendredi 13 Octobre à 20h à la maison de quartier de Vongy
Entrée libre, soirée ouverte à toute personne concernée.
Comme chaque année (quand le temps le permet !) nous proposons de nous retrouver lors d’un piquenique en famille et que chacun apporte sa contribution à ce moment convivial (salade, boisson, dessert, bonne humeur,…).
RDV à la plage de Petite Rive de Maxilly à partir de midi.
Ce temps de rencontre pourra également être l’occasion de découvrir notre vélo-fauteuil qui sera à disposition pour faire des essais et emmener vos enfants faire de petites balades au bord du lac !
Le coup d’envoi est lancé pour la 9e édition de notre soirée repas qui aura lieu le samedi 1er Avril à la salle des fêtes de Maxilly et dont tous les bénéfices seront utilisés afin de nous permettre de poursuivre les séances de balnéothérapie que nous proposons gratuitement chaque semaine à deux groupes de six enfants et jeunes.
Cette activité, qui fête ses 10 ans cette année, se déroule aux thermes d’Evian, est conduite par une psychomotricienne et nécessite un budget d’environ 4000 € chaque année.
Afin de faire perdurer cette action qui allie rééducation, plaisir, bien être et échanges, nous avons besoin de faire de notre soirée du 1er Avril une réussite.
Pour cela, comme toujours, nous comptons sur nos bénévoles, qui accomplissent un travail formidable, toujours dans la bonne humeur !
Alors, n’hésitez pas à nous contacter, nous ne sommes jamais assez nombreux pour préparer un tel événement et vos petites mains sont les bienvenues.
Pour vous inscrire comme bénévoles cliquez ici
Nous sommes également à la recherche de sponsors pour nous aider à financer cet événement.
Chaque bienfaiteur pourra bénéficier d’un encart publicitaire sur les sets de table pour tout don d’au moins 100€, en sachant que leur générosité permettra à l’association de renforcer son action et qu’étant reconnus d’intérêt général nous sommes habilités à délivrer des reçus de don aux œuvres donnant droit en tant que particulier à une réduction d’impôts de 66% du montant versé et en tant qu’entreprise à une réduction d’impôt sur les sociétés de 60% du montant versé. N’hésitez pas à nous contacter pour plus d’information.
Pour accéder au courrier de recherche de sponsors cliquez ici
Merci!!!
Comme chaque année, l’association reconduit la vente de chocolats pour les fêtes de fin d’année.
En commandant dans ce catalogue, vous pouvez faire plaisir à votre entourage et vous faire plaisir tout en soutenant notre association.
Vous y trouverez à coup sûr des idées cadeau pour les fêtes et 30% du montant des ventes seront conservés par l’association, ce qui peut représenter une aide précieuse pour nos projets.
De plus, certains produits de ce catalogue sont issus du commerce équitable et d’autres sont certifiés issus de l’Agriculture Biologique, et permettent à ceux qui le souhaitent d’agir concrètement en faveur du développement durable.
Alors n’hésitez pas et faites-en profiter vos amis et familles !
Deux modes de commande possibles avec redistribution par nos soins :
Les commandes à livrer dans le Chablais seront distribuées gratuitement par nos soins avant les vacances de Noël.
Pour les commandes éloignées géographiquement il est possible de commander dans la boutique en ligne et de se faire livrer directement à domicile ou en point relais (option « livraison individuelle »).
Vous pouvez nous contacter pour vous procurer des catalogues papier ou découvrir les différents produits du catalogue 2022 en accédant à la version interactive ou à la version pdf
Bon de commande à retourner accompagné du règlement à
« Des ailes pour Lissandre »
5 Ter chemin de Sainte Hélène
74200 Thonon les Bains
Différentes associations créées autour du syndrome d’Angelman dans le monde se sont concertées afin de monter un projet commun : la Journée Internationale du Syndrome d’Angelman.
• Sensibiliser le grand public et les professionnels de la santé à cette maladie génétique rare.
• Faire reconnaître les personnes porteuses du syndrome d’Angelman comme des citoyens à part entière.
• Aider la recherche et promouvoir les ressources éducatives dans chaque pays.
Vous pouvez partager cette évènement et faire connaitre le Syndrome d’Angelman
Vous pouvez soutenir l’AFSA (Association Française du Syndrome d’Angelman)
L’Association Francophone du Syndrome d’Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle compte aujourd’hui 380 familles adhérentes et a pour buts :
– De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d’Angelman .
– De faire connaître le syndrome d’Angelman et d’encourager la recherche médicale sur cette maladie .
– La mobilisation des financements privés et publics, afin de permettre le lancement de programmes de recherche à hauteur des besoins, d’apporter une aide directe aux personnes atteintes du Syndrome d’Angelman ou à leur famille .
– L’établissement d’un annuaire interne diffusable aux membres de l’association .
– De former les professionnels et les parents aux méthodes éducatives adaptées au Syndrome d’Angelman afin d’améliorer la prise en charge éducative des enfants atteints
Pour en savoir un peu plus sur cette association, cliquez ici
