Cette gallerie contient 1 photo.
Ce samedi 8 Novembre, l’association « Sourire d’enfant » est venue nous rencontrer lors d’un de nos goûters des familles. En effet, cette association qui vient en aide aux enfants malades, et en situation de handicap, a financé la totalité d’un hippocampe (fauteuil de loisir). Parce que nous oeuvrons pour que les … Continue reading
Venez nombreux soutenir notre association tout en passant un bon moment.
Ouverture des portes à 9h45 et début du cours à 10h15.
Tarif réduit pour les pré-inscriptions.
Buvette sur place.
Pour imprimer le bulletin d’inscription cliquez ici
un groupe de jeunes filles motivées !
Samedi 12 Avril, les élèves de Saint-François, sont exceptionnellement allés à l’école ce jour là, et ce n’était pas pour travailler, mais pour unir leurs forces pour une cause qui leur tenait à coeur. En effet, notre association a été mise à l’honneur ce jour là, par les enfants, leurs familles et les enseignants, qui, en parcourant des kilomètres, se sont engagés à nous aider à concrétiser nos projets.
Gabrielle dans « l’hippocampe »
Même les plus petits se prêtent au jeu !!
tous unis pour une bonne cause
Au préalable, la semaine précédant la marche, Rébecca Lamara et Sonia Hourtoule, 2 mamans et membres du conseil d’administration de l’association, sont intervenues auprès des élèves afin de les sensibiliser au handicap et leur expliquer les buts de l’association Des ailes pour Lissandre. Des échanges très intéressants, et riches en questionnements pour ces enfants qui connaissent de près ou de loin le handicap.
Lissandre, avec ses 2 soeurs et sa maman Rébecca.
après la marche, les enfants se préparent à chanter.
L’association investie depuis plusieurs années pour permettre de faire découvrir les joies de la glisse malgré le handicap.
Quatre papas ont pu se former au pilotage de tandemski et nous avons fait l’achat de trois tandemflex.
Si vous souhaitez faire une sortie en tandemski, vous pouvez contacter l’association pour que nous puissions vous proposer une sortie en fonction des disponibilités de nos pilotes.
Cette activité est réservée aux familles à jour de leur adhésion
Tarif : prix du forfait pilote/passager 21.60 € (forfait 5 h)
Bravo à Jérémie, papa de Mattéo, qui s’est lancé dans cette aventure cette année.
Après avoir goûté aux joies de la glisse l’année dernière lors de la sortie organisée par l’association, Jérémie a attrapé ce « virus » , cette adrénaline et surtout cette joie d’offrir à son enfant des sensations de glisse, de liberté, de bonheur en famille. Il s’est tout de suite lancé dans cette aventure , financée par l’association et organisée par l’AFEPA, et a pu quelques jours après l’obtention de son diplôme, emmener Mattéo sur nos belles montagnes enneigées.
Grande victoire pour nos 3 papas!
C’est une grande fierté pour nos 3 papas, qui rêvaient de pouvoir emmener leurs enfants skier avec eux et leur famille au complet ! Christophe s’est formé en Novembre 2013, et Mario et Daniel ont obtenu leur diplôme de pilote en Janvier 2014. C’est un rêve qui semblait encore inaccessible il y a quelques mois, et pourtant, ils l’ont fait, et quelle joie dans les yeux de leurs enfants !!!
L’association a financé ce projet, qui lui tenait à coeur, et qui va permettre à Gabrielle, Lissandre, et Ambre mais aussi à d’autres enfants de profiter des joies de la glisse.
Nous vous donnerons bien sur des nouvelles avec des photos ou vidéos des sorties.
Et surtout, n’hésitez pas à contacter l’association si vous désirez participer à une de nos journées de descente en Tandemski.
Comme chaque année, l’association reconduit la vente de chocolats pour les fêtes de fin d’année.
En commandant dans ce catalogue, vous pouvez faire plaisir à votre entourage et vous faire plaisir tout en soutenant notre association.
Vous y trouverez à coup sûr des idées cadeau pour les fêtes et 30% du montant des ventes seront conservés par l’association, ce qui peut représenter une aide précieuse pour nos projets.
De plus, certains produits de ce catalogue sont issus du commerce équitable et d’autres sont certifiés issus de l’Agriculture Biologique, et permettent à ceux qui le souhaitent d’agir concrètement en faveur du développement durable.
Alors n’hésitez pas et faites-en profiter vos amis et familles !
Deux modes de commande possibles avec redistribution par nos soins :
EN LIGNE -> Rendez-vous sur notre boutique webLes commandes à livrer dans le Chablais seront distribuées gratuitement par nos soins avant les vacances de Noël.
Pour les commandes éloignées géographiquement il est possible de commander dans la boutique en ligne et de se faire livrer directement à domicile ou en point relais (option « livraison individuelle »).
Vous pouvez nous contacter pour vous procurer des catalogues papier ou découvrir les différents produits du catalogue 2023 en cliquant ici
Bon de commande à retourner accompagné du règlement à
« Des ailes pour Lissandre »
5 Ter chemin de Sainte Hélène
74200 Thonon les Bains
Différentes associations créées autour du syndrome d’Angelman dans le monde se sont concertées afin de monter un projet commun : la Journée Internationale du Syndrome d’Angelman.
• Sensibiliser le grand public et les professionnels de la santé à cette maladie génétique rare.
• Faire reconnaître les personnes porteuses du syndrome d’Angelman comme des citoyens à part entière.
• Aider la recherche et promouvoir les ressources éducatives dans chaque pays.
Vous pouvez partager cette évènement et faire connaitre le Syndrome d’Angelman
Vous pouvez soutenir l’AFSA (Association Française du Syndrome d’Angelman)
L’Association Francophone du Syndrome d’Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle compte aujourd’hui 380 familles adhérentes et a pour buts :
– De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d’Angelman .
– De faire connaître le syndrome d’Angelman et d’encourager la recherche médicale sur cette maladie .
– La mobilisation des financements privés et publics, afin de permettre le lancement de programmes de recherche à hauteur des besoins, d’apporter une aide directe aux personnes atteintes du Syndrome d’Angelman ou à leur famille .
– L’établissement d’un annuaire interne diffusable aux membres de l’association .
– De former les professionnels et les parents aux méthodes éducatives adaptées au Syndrome d’Angelman afin d’améliorer la prise en charge éducative des enfants atteints
Pour en savoir un peu plus sur cette association, cliquez ici
Partez en « croisière » pour un moment de solidarité et de bonne humeur !
Samedi 2 Février , à 20h, au théâtre du casino d’Evian.
Le personnel de l’Evian Resort a conçu et interprété pour ses fêtes annuelles un spectacle intitulé » Croisière sur le … Titanoc ! « . Devant le succès de ce spectacle, Yannick Le Hec, Directeur Général de l’Evian Resort, a eu l’idée de le faire rejouer au profit de notre association. Toute la « Troupe » amateur de l’Evian Resort a répondu présente, et c’est avec enthousiasme qu’elle repartira en « Crosière » pour un spectacle où la bonne humeur fait partie du voyage. Tous les bénéfices seront versés à l’association.
Alors si vous voulez faire partie du voyage, n’hésitez pas!
Billetterie Casino d’Evian
Adultes : 15 Euros / Enfants (12 ans révolus) : 10 Euros
Les places non vendues seront en vente le jour du spcectacle.
Ouverture des portes à 19h30.
LE PORTE-CLEFS « JETON DE CADDIE »:
Prix de vente : 3 Euros
Une bonne action peut également avoir un côté utile, avec ce porte-clefs « jeton de caddie ». Au recto, le logo de notre association, et au verso, un jeton de caddie aimanté, ce qui permet de l’avoir toujours avec soi.
